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[dallin22]

　　今年，福州的冬天，对强强的父母来说，格外寒冷。上个冬天，还只需要他们搀扶的儿子，今年却怎么用力都不能自己站起来了。

　　但强强坚持要上学。从让父母扶着去上学，再到背着去上学，除了去医院看病外，他没缺过一天课。

　　昨天中午，放学铃声响过，同学们欢呼着一拥而出。11岁的强强收拾好书包，等着爸爸来接他。“有时候，是妈妈来接我，要看他们谁有空。”坐在教室第一排的强强，摸着自己的书包，张望着窗外。

　　强强是福州市中山小学5年级的学生，因为得了进行性肌营养不良症，他无法和别的孩子一样自由行走，近一年来，就靠父母背着上下学。

　　早在强强三四岁时，父母就发现了他的异样。“他稍微走一段路，即使是平路，也会喊腿酸；到5岁时，他走路就开始踮着脚尖、腆着肚子一瘸一拐了……”强强的妈妈回忆起儿子的变化，眼里泪花闪闪。

　　因为没念过什么书，又没什么钱,[link widoczny dla zalogowanych]，直到强强6岁时，他们才从罗源带孩子来福州体检。在福建省直机关医院，强强第一次做完检查，医生就直接问强强的父母有几个孩子。那一刻，医生的言外之意，让强强的父母呆住了。

　　之后，父母又带强强跑遍了福州的大小医院，还去了广州寻医。“医生都跟我们说没救了，但我们不想放弃。”强强的妈妈哽咽着说。

　　虽然身患重病，但强强异常坚毅乐观。他坚持要上学。

　　每天，父母把他送进教室后，要到中午和下午放学才能去接他。整个上午和下午的在校时间，强强自己不能离开座位半步。因为长期服药，强强有些胖，连爸爸都要很用力才能背动他，所以在学校他从不愿意麻烦老师和同学。“想上厕所，也要忍到爸爸或妈妈来接我。”强强低着头说，有一次他没忍住，上午第二节课尿裤子了，爸爸就把他接回家换裤子，结果落了两节课。为了少上厕所，强强很少喝水，连不得不喝的中药，他也是让父母熬得浓浓的。

　　这样辛苦，为什么还要父母背着去上学？

　　强强说，他要在自己手和脑还能动、还能用的时候，多学点东西。“妈妈没读过书，我要教她认字。”强强得意地说，现在他已经教会妈妈写自己的名字了。每天，回到安在地下停车场角落的“家”，强强吃完饭，写完作业，就会教妈妈写字。在教妈妈写字的时候，强强“老师味”十足，母子俩曾有过这样一段对话：

　　强强：妈妈，我教你写“开心果”三个字吧，我最爱吃开心果了。

　　妈妈：为什么你吃了开心果会开心，我吃了却不会开心呢？

　　强强：你一天到晚都在想我的病，怎么会开心？

　　为了逗妈妈开心，有一天，在妈妈做饭的时候，强强竟一个人扶着床和墙壁，走了三四米远，挪到妈妈面前拍了一下妈妈的肩膀，给了妈妈一个惊喜。

　　“其实，就是挪这样一段距离，对他来说，也是非常难的……我知道，他走这么远，要用多少力。”妈妈明白，儿子是用卖力“行走”来安慰自己。但现在，强强再怎么努力，也无法给妈妈制造这样的惊喜了。如今小腿比大腿还粗的他，要扶着桌子，忍着疼痛，花上一两分钟，才能站起来。

　　今年6月，攒了一点钱后，不放弃的父母又带着强强去医院看病。但医院给出的诊断结论上仍写着：进行性肌营养不良症；三尖瓣返流。

　　病魔无情，但人间有爱。昨天下午，在永安街鼓楼特艺宫，中山小学的全体师生为强强募捐了3万多元人民币和一辆轮椅。和强强做了5年同学的史鸿啸小姑娘说，她希望强强可以早点自己走路，和大家一起做操、玩游戏。

　　明天，我们就将迎来新的一年。我们一起祝愿，有一天，史鸿啸小姑娘的愿望可以实现。

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　　进行性肌营养不良症，是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。